Some images has been designed using resources from Unsplash & Pixabay & Pexels & Freepik and some icons from Flaticon
跳到主要內容
全站搜尋
:::

方士毓 (SHIH-YU FANG)

方士毓(SHIH-YU FANG)圖 複診掛號 初診掛號

[簡介]

  • 學歷
    • 國立陽明交通大學 醫學院臨床醫學研究所 博士班進修中
    • 國立陽明交通大學 醫學系
  • 經歷
    現職：
    • - 迄今 臺北榮民總醫院 神經醫學中心神經內科 總醫師暨臨床研究醫師
    經歷：
    • - 臺北榮民總醫院新竹分院 神經內科 主治醫師
    • - 臺北榮總 神經醫學中心神經內科 住院醫師
    • - 臺北榮民總醫院 不分科住院醫師
  • 醫療專長
    1. 周邊神經與肌肉病變、肌強直症、肌無力症（重症肌無力）
    2. 運動神經元疾病（漸凍症）
    3. 神經退化性疾病
    4. 神經電生理檢查
    5. 神經基因學之分子診斷
  • 證照
    神經科專科醫師

[著作]

得獎紀錄：

  1. 2026年臺灣神經學學會壁報論文口頭報告優等
  2. 2025年臺北市醫師公會青年杏林奬
  3. 2025年臺北榮民總醫院住院醫師杏林獎第一名
  4. 2025年吳舜⽂基⾦會李良雄教授論⽂獎
  5. 2024年臺灣神經罕⾒疾病學會年會暨國際學術研討會，海報發表佳作
  6. 2022年度臺北榮民總醫院最佳教學住院醫師
  7. 2022年臺灣神經罕見疾病學會年會論文口頭報告金獎

媒體影音報導:

手腳末梢疼痛、皮膚現黑紫疹 竟是遺傳疾病惹禍（自由健康網 2025/4/23）

論文發表：

  1. Fang SY , Jih KY , Chao YC, Sytwu HP , Shih YC, Liao YC, Lee YC. Clinical and electrophysiological features for differentiating MMN from hand-onset ALS. J Chin Med Assoc. 2026;89(6):437-444.
  2. Sytwu HP, Jih KY, Tsai YS, Fang SY, Liao YC, Lee YC. FUS-associated ALS in Taiwan: genetic spectrum, clinical features, and a founder haplotype of p.H517D. J Neurol. 2026;273(7):387. 
  3. Jih KY, Tsai YS, Fang SY, Hsu FC, Sytwu HP, Liao YC, Tsai PC, Lee YC. SOD1 mutations in Taiwanese ALS patients: Clinical characteristics, frequency, and a p.T138R founder effect. Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2026;27(3-4):338-347.
  4. Jih KY, Fang SY, Lee YC. Advances in ALS genetics and emerging precision therapies. J Formos Med Assoc. 2025;125(1):S48-S54.
  5. Jih KY, Hsu TR, Fuh JL, Lee TH, Lin YS, Fang SY, Liao YC, Lee YC. Early presentation of spastic paraparesis in individuals carrying PSEN1 mutations: a clinical and genetic analysis. Alzheimers Res Ther. 2025 Apr 30;17(1):96.
  6. Fang SY, Hsiao CT, Jih KY, et al. Investigating ITM2B-associated ataxia in a Taiwanese cerebellar ataxia cohort. Ann Clin Transl Neurol. 2025;12(1):158-168.
  7. Jih KY, Fang SY, Tsai YS, Sytwu HP, Liao YC, Lee YC. TARDBP variants in Taiwanese ALS patients: Genetic spectrum, clinical features, and founder effects. J Neurol Sci. 2025;474:123531. 
  8. Chen, SC, Chen YH, Fang SY, Hsu HT, Chang FP, Jih KY, Liao YC, Lee YC, Lai KL. Neuronal Intranuclear Inclusion Disease Mimicking Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy: A Case Report. Acta Neurol Taiwan. 2025;34(4):239-244.
  9. Fang SY, Tsai PC, Jih KY, Hsu FC, Liao YC, Yang CC, Lee YC. TBK1 p.Y153Qfs*9 variant may associate with young onset, rapidly progressive ALS through a haploinsufficiency mechanism. J Chin Med Assoc. 2024;87(10):920-926.
  10. Fang SY, Chou YT, Hsu KC, et al. Clinical and genetic characterization of NIPA1 mutations in a Taiwanese cohort with hereditary spastic paraplegia. Ann Clin Transl Neurol. 2023;10(3):353-362. 
  11. Juan CH, Fang SY, Chou CH, Tsai TY, Lin YT. Clinical characteristics of patients with pneumonia caused by Klebsiella pneumoniae in Taiwan and prevalence of antimicrobial-resistant and hypervirulent strains: a retrospective study. Antimicrob Resist Infect Control. 2020;9(1):4.